非纯酒精性多余脂肪性内脏肠道疾病(NAFLD)是最广泛的内脏肠道疾病包含，的影响着游戏上四分包含以内的人口数量。愈来愈越高的内容说明，用单调靶向控制肿瘤药物控制NAFLD很难题，而中医对NAFLD存在有好处用处。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由控制内脏肠道疾病的精选方药“茵陈蒿汤”双重性意欲，它由每种药草包含: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对内脏有保护区用处，能作于临床检验控制NAFLD，但其化学基本前提理论和用处系统尚待进的一步阐释。

202四年三月份27日，背景中医理论药大家吴嘉瑞教学创业团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才组分具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的药理学原则研究了提供新的思路。

英文音标文章标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板的信息：小鼠血清

组学行为：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

注意的研究后果

01.YZHG入血营养成分阐述

钻研的人员来在负亚铁离子模式，下对YZHG硫酸铜盐水氢氧化钠悬浊液和血清模板来分析一下，看见在YZHG硫酸铜盐水氢氧化钠悬浊液中鉴别费出52种无机有机物，在当中42种被血细胞消化吸引能力（图1），包括是黄胺类无机有机物、酚酸类无机有机物和环烯醚萜类无机有机物。详细而言，在YZHG硫酸铜盐水氢氧化钠悬浊液中鉴别费的21种黄胺类无机有机物有19种被血细胞消化吸引能力，在YZHG硫酸铜盐水氢氧化钠悬浊液中鉴别费出的19种酚酸有14种被血细胞消化吸引能力，在YZHG硫酸铜盐水氢氧化钠悬浊液中鉴别费出的10种环烯醚萜类无机有机物有8种被血细胞消化吸引能力，涉及开展时光和质谱数据显示见表1。

图1. 负铁阴阳离子摸式下的总铁阴阳离子工作电流。(A)空白一片血清样本量量。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样本量量。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清原辅料的化学反应组分司法鉴定

02.系统药剂学学选择关键性靶点

中生物医药药控制急病一个多样化的历程，在拆迁中遇到各种类型材质的彼此之间模块。在认定了YZHG的入血材质在这之后，学习者应用网格信息药剂学学办法分析了他们材质的因素模块靶点。共分析了346个YZHG因素靶点。之后，创建了YZHG的复合材料靶网格信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网格信息（图3B）。运行Cytoscape建立的重要性点靶点后，实现TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的重要性点靶点(图2C)。中仅，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的重要性点的化学活化材质，白杨素都能能经过刺激毛细血液兴奋素转为酶2/毛细血液兴奋素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调控器内脏肾素-毛细血液兴奋素控制系统来缓和NAFLD的最新进展。黄芩素都能能经过调控器褐色皮下脂肪肿瘤细胞中轴线粒体解偶联蛋白质-1的表达出来控制消化吸收和肥胖者重要性急病。不但，黄芩素都能能调控器胃肠道菌群的生态保护成分和内脏脂质消化吸收，导致控制NAFLD。汉黄芩素概率经过调整内脏PPARα/AdipoR2来控制NAFLD。深化骤对NAFLD模式小鼠学习之后现，YZHG都能能少脂质沉淀、缓和调低血脂水平静肝模块还有调低内脏脂多糖和宫颈炎症。

图2. 网洛药学学浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学介绍YZHG对NAFLD的改善效果反应

按照其“肠肝轴”本体论，肠腔菌群引响快穿之女主细胞分解分解分解新陈分解产生，肝和脏等细胞分解分解分解新陈分解产生物品的转变在千万层面上表示了肠腔菌群的转变。细胞分解分解分解新陈分解产生路线研究反映，YZHG通常引响甘油磷脂细胞分解分解分解新陈分解产生、鞘脂细胞分解分解分解新陈分解产生和咖啡豆因细胞分解分解分解新陈分解产生（图3A）。将门品质的肠腔菌群差别与YH组可逆的前50个关键的肝和脏等细胞分解分解分解新陈分解产生物去Spearman涉及到的联性研究，报告单反映，厚壁菌门相对于于丰度的转变与肝和脏等细胞分解分解分解新陈分解产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸涉及到的联，断裂杆菌相对于于丰度的转变与与匍萄糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肝和脏等细胞分解分解分解新陈分解产生物品关与(图3B)。细胞分解分解分解新陈分解产生组学表现，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD变换的几种细胞分解分解分解新陈分解产生物品。

图3. 环路研究研究和Spearman研究研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

所诉所诉，该探索证明书了YZHG能同质性缓解HFD所致的肝酶和甘油三酯特别，缓解肝等脂质新陈新陈代谢转化和能能使肠胃障壁特点，减轻肝等脂肪含量累积。YZHG能能完成增高种类丰富多彩度和各种各样性及调微怪物组的对丰度来调IFD。此外，新陈新陈代谢转化组学结论展示，YZHG调节器HFD成脂的甘油磷脂和鞘脂新陈新陈代谢转化特别。

YZHG适用于NAFLD的养护用处差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药消化吸收组建筑体克服方案设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的数据源库（BP-TCM中药数据库），更多的数据资料水平（多针重复、加长机时），最好质的精准服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器买家挑战中医最前沿实验的顶峰，追捧各位了解和咨询！

参考价值期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.