即便以复合益生菌为知识基础的缓解在减缓啤酒关联性肝脏疾病(ALD)展现出发展潜力，但出自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒关联性肝脏疾病中的具有帮助如果得以断定。本研究分析目的在于研讨后生元对啤酒性肝肌肉转性的缓解帮助及制度化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱菌物为该研究提供了MT1000医学界全靶代谢率组学和靶点胆汁酸排泄组学技术。

好文章称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊登精力：2024.6

拜谱具备贴心服务：MT1000临床全靶细胞代谢转化组+靶向药物胆汁酸细胞代谢转化组

的客户机关单位：西南医科大学

分析产品：小鼠血清

分析后果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中动物可溶性有机化合物的鉴定会和預測，各类后生元- ALD的靶生物富集剖析

在PubMed和Web of Science中司法判定了14种罗伊氏乳杆菌(后微微生物制品)的微微生物制品特异性分解物，并操作PubChem Web道具完成了选用(图1a)。采用将这一些分解物与ALD靶点交差，司法判定出156个相应的的靶点(图1b)。巧用STRING动态数据库文件和Cytoscape搭建蛋清-蛋清充分用处网上数据，给出度值的强弱对网上数据中的端点完成顺序，选用连结性是最高的的前23个蛋清(图1c)。KEGG环路具体分析表示，脂质、血管粥样通户和啤酒甲醇中毒与最为关键的靶点相应的的(图1e)。这一些但是表示，FXR机会是控制ALD后微微生物制品药品的因素重要性靶点。

图1：网站药理学学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元改善血清胆汁酸组成的

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸代谢率组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中职能性排泄物的评定与剖析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医疗全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物学提供了靶点胆汁酸新陈分解组学、MT1000医药学全靶新陈分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、分解组学并且两组学联手商品水平服务于采集体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学必然定量分析靶向药物代谢转化率组、MLT4500医药学高通骁龙量脂质代谢转化率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学界专业消化吸收物和4500+医疗脂质基础代谢物的高通芯片量或然降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参阅文章：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.