尿毒症（DM）相关的的睑板腺功效阻碍（MGD）不是种高发期性眼睛外层慢性病，目前还没有有效的的药物疗法疗法。尿毒症形成的脂质分解失衡是MGD发展方向的关健环境因素。二冬消渴方（EDXKD）作为一个属于中药配方复方，体现了滋阴补肾清火、化淤化瘀的功能主治，在疗法尿毒症以至于连接数症中展现出功效，本设计亟需揭露EDXKD对DM MGD的疗法功效以至于氧分子策略。

2024年6月，吉林省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物制品为该研究成果提供了非靶点分泌组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

本文名字：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

老客户院校：江苏省中医院

的研究建筑材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱展示 科技：非靶点药物基础代谢组、非靶点药物脂质组

引言图：

01科研没想到

二冬消渴方的非靶向治疗产生组学定量分析

按照非靶点细胞代谢组学共司法检验出556个普通机械反应普通机械产物，按照ITCM、HERB和TCMSP动态数据库系统检索系统EDXKD中9种中要的普通机械反应催化活性产物。紧密联系LC-MS/MS概述最后，司法检验出33种有郊普通机械反应普通机械产物，有异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。依托于网咯临床药理学学从已司法检验的33种单质中收集664个暗藏药品靶点，搭建草药-单质靶点网咯图（图1A）。快速查询T2DM和MGD的患病靶点后，获取8俩较为常见患病靶点。这8俩患病靶点被观点是DM MGD的暗藏冶疗靶点（图1B）。按照整和EDXKD的患病和药品靶点，在DM MGD的冶疗中起临床药理学的功效的有九个遗传基因，有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。按照网咯概述，由九个制定目标搭建的PPI网咯有了6个结点（图1D）。 确认KEGG和GO聚集分享遇到，GO聚集共得到 75五个聚集成果，中仅730个与生物学过程中一些内容内容、2五个与大分子功能模块一些内容内容（图1E）。还有就是，在KEGG聚集分享中聚集了1五个一些内容内容通道（图1F），进一点分享认为，EDXKD应该确认调高多余脂肪和大动脉粥样通户及及IL-17和PPARG手机信号灯通道在DM MGD的确认医治方法中挥发效用（图1G）。为了让探求EDXKD确认医治方法DM MGD的内在的措施，的设计工作人工确认了“草药-靶点-材料-通道”wifi网络服务可视化解析（图1H），按照其本质靶点淘汰和KEGG分享成果，的设计工作人工得出EDXKD应该确认调高PPARG手机信号灯通道在DM MGD中挥发确认医治方法效用。

图1|非靶向药物分解和网洛药剂学学探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学定量分析

探析相关人工会发现糖尿病提高提高和正常人MG内有183种各种不同表述的脂质，其中的117种下降，66种上涨。大部分的文化性别相互影响脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘肌肉油(GL)、肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，体现了DM MGD大鼠的MG中现实存在脂质分泌功能紊乱(图2D和E)。为了让讲解T2DM对MG的不良影向与EDKXD治愈DM MGD内的感情，探析相关人工监测了比较组、DM MGD组和EDKXD组内的文化性别相互影响脂质，与EDKXD对它的不良影向。在文化性别相互影响脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌调接感情最紧密(图2F)。非常值得主要的是，12种脂质在给药EDKXD后造成了不错变幻，与比较组的态势形似，治愈了DM MG的越来越分泌(图2G)。关键的脂质生物技术圆形标志物是鞘磷脂(SM)、白砂糖肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要进每一步讨论DM MGD中脂质分泌功能紊乱的机理，实验人士探讨了DM MGD大鼠MG中编号脂质分泌有关分子的dna和蛋清。与常见组相对来说，DM MGD组MG策划 中MTTP和APOBdna把你想呈现出来有分明削减(图3A和B)，碳水化合物酸转运公司蛋清CD36和p-ACC把你想呈现出来有分明削减(图3C-E)。EDXKD新增了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的把你想呈现出来。另外，实验人士看到在DM MG中UCP2把你想呈现出来新增，p-AMPK把你想呈现出来削减。而EDKXD组UCP2的把你想呈现出来水准分明最低DM MGD组，AMPK的磷硝化作用水准变高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD用激活开通PPARG走势径路以上下调整DM MGD的脂质分泌

研发工作人数又完成免疫系统荧光、mRNA表示、血清质印子剖析包括HE复染，表明PPARG是EDXKD的医治DM MGD的关键性靶点。后期研发工作人数安全使用PPARG调控作用剂T0070907来考核EDXKD有没会完成促活PPARG/UCP2/AMPK网络信息环路来调节器脂质并改进 DM MGD。完成WB和RT-qPCR论文检测UCP2/AMPK网络信息环路中血清质和dna的表示级别。T0070907调控作用PPARG表示后，与DM MGD组相对于，UCP2表示上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表示较低。虽然，EDXKD的医治可以恢复了PPARG介导的UCP2低表示，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表示(图4A-H).

图4| EDXKD用系统激活PPARG卫星信号信号通路以调节器DM MGD的脂质产生

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该的研究一般体现出有以下报告： 1.EDXKD降低了MG中的脂质累积，并调节了糖尿病的风险MGD大鼠的眼周界面指标值； 2.EDXKD的注意活性酶类物质在脂质改善方便含有优越性； 3.PPARG移动信号环路是EDXKD治愈糖尿病的风险MGD的根本条件； 4.筛分出12种脂质分泌产品做为EDXKD诊疗血糖值高的MGD的生物体标准物，当中甘油磷脂分泌是包括的脂质设定行业； 5.EDXKD调整了PPARG的抒发，并改善了PPARG介导的UCP2/AMPK信号灯网络信息，能够抑制脂质提取并加速脂质运送。

这一研究成果中拜谱动物提供了非靶点细胞代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、细胞代谢组学或者两组学协同企业产品技术设备服务项目工作体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方细胞代谢组产品搞定计划，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中葯组成阐述、中葯入血/企业阐述、wifi网络药理学学阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学绝对的降钙素原检测靶向药物细胞代谢组、MLT4500生物学高通芯片量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学专业代谢率物和4500+医美脂质分解物的高通骁龙量絕對定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考生文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.